Il-polyurethane huwa materjal polimeru prinċipalment polimerizzat minn diisocyanate, chain extender, u oligomer polyol bħala materja prima bażika. Għandu l-proprjetajiet komprensivi tal-gomma u tal-plastik. Għandu proprjetajiet mekkaniċi eċċellenti, reżistenza għall-ilbies, reżistenza għaż-żejt, reżistenza għad-dmugħ, reżistenza għall-korrużjoni kimika, reżistenza għar-radjazzjoni, adeżjoni tajba u proprjetajiet eċċellenti oħra, iżda t-temperatura tal-użu tagħha ġeneralment ma taqbiżx it-80 grad, u materjali 'l fuq minn 100 grad irattab u jiddeformaw, mekkaniku Il-prestazzjoni hija ovvjament imdgħajfa, u t-temperatura ta 'użu għal żmien qasir ma taqbiżx il-120 grad, li tillimita serjament l-applikazzjoni tagħha f'oqsma ta' temperatura għolja.
Illum, Xiaobian irreveda l-fatturi li jaffettwaw ir-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri mill-aspetti ta' oligomer polyols, isocyanates, estensuri tal-katina, katalizzaturi, kundizzjonijiet tal-proċess ta 'polimerizzazzjoni, introduzzjoni ta' gruppi intramolekulari, żieda ta 'fillers, u komposti b'nanomaterjali.
1. L-influwenza tal-materja prima fuq ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomeri tal-polyurethane
Elastomeru tal-polyurethane jikkonsisti f'segment artab (oligomer polyol, prinċipalment maqsum f'tip ta 'poliester, tip ta' polyether u polyol tat-tip polyolefin, eċċ.) u segment iebes (diisocyanate u chain extender). Il-piż molekulari relattiv tal-polioli tal-oligomer huwa polidispers, filwaqt li l-poliisocyanates ħafna drabi huma taħlita ta 'diversi isomeri. L-eżistenza ta 'isomeri se teqred ir-regolarità ta' segmenti iebsa u tnaqqas ir-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri. Il-kontroll strett tal-purità tal-materja prima u t-tnaqqis tal-frazzjoni molari ta 'gruppi bi stabbiltà termali fqira bħal biuret u allophanate jistgħu jtejbu r-reżistenza tas-sħana tal-elastomeri.
A. Oligomer polyol
It-temperatura tad-dekompożizzjoni termali ta 'uretani ffurmati mir-reazzjoni ta' polioli oligomeriċi bi strutturi differenti u l-istess isocyanate hija differenti ħafna, l-alkoħol primarju huwa l-ogħla, u l-alkoħol terzjarju huwa l-inqas. Dan għaliex ir-rabtiet qrib l-atomi tal-karbonju terzjarji u kwaternarji huma l-aktar faċli. minħabba ksur. Peress li l-istabbiltà termali tal-grupp tal-ester hija relattivament tajba, u l-idroġenu fuq l-atomu tal-karbonju tal-grupp tal-etere huwa ossidizzat faċilment, ir-reżistenza tas-sħana tal-polyurethane tal-poliester hija aħjar minn dik tal-polyurethane tal-polyether. Il-poliuretani magħmulin minn poliesteri għandhom ftit effett fuq il-proprjetajiet termali skont it-tip ta 'poliester.
Għal polyether polyurethane, it-tip ta 'poliether għandu ċerta influwenza fuq ir-reżistenza tas-sħana tiegħu, bħal toluene diisocyanate (TDI), 3,3'-dichloro-4,4'-diphenylmethanediamine (MOCA) ) u l-polyurethane ippreparat minn polyoxypropylene diol u polytetrahydrofuran ether diol (PTMG), rispettivament, wara li jkunu maturati f'121 grad C għal 7 ijiem, hemm differenza sinifikanti fis-saħħa tat-tensjoni tat-tnejn. Ir-rata ta 'żamma tas-saħħa tat-tensjoni ta' l-ewwel hija f'temperatura tal-kamra. 44 fil-mija, filwaqt li din tal-aħħar għandha rata ta' żamma ta' 60 fil-mija. Il-massa molekulari relattiva jew it-tul tal-katina molekulari tal-polioli tal-oligomer m'għandha l-ebda effett ovvju fuq it-temperatura ta 'dekompożizzjoni karatteristika tad-degradazzjoni termali tal-polyurethane. Liu Liangbing studja l-mekkaniżmu tad-degradazzjoni tal-poliester u l-polyether polyurethane, u analizza l-fatturi li jaffettwaw ir-reżistenza termali tiegħu. , huwa konkluż li r-reżistenza tas-sħana tal-elastomer tal-polyurethane tal-poliester hija aħjar minn dik tat-tip tal-poliether.
B. Isocyanates
Is-segment iebes huwa l-fattur strutturali ewlieni li jaffettwa r-reżistenza tas-sħana tal-elastomeri tal-polyurethane. Iktar ma tkun aħjar ir-riġidità, ir-regolarità u s-simetrija tas-segment iebes, iktar tkun għolja l-istabbiltà termali tal-elastomer. Il-frazzjoni tal-massa tas-segment iebes tiżdied, li tifforma struttura aktar ordnata u struttura subkristallina tas-segment iebes, sabiex iż-żewġ fażijiet jinqalbu, il-fażi tas-segment iebes issir fażi kontinwa, u s-segment artab jinfirex fil-fażi tas-segment iebes, u b'hekk titjieb is-saħħa tat-tensjoni tal-elastomer f'saħħa ta 'temperatura għolja u reżistenza għas-sħana. F'termini ta 'struttura molekulari, diphenylmethane diisocyanate (MDl) huwa simili għal TDI fl-istruttura molekulari, it-tnejn li fihom il-grupp NCO u l-istruttura taċ-ċirku tal-benżin, iżda minħabba s-sempliċità strutturali, ir-riġidità, ir-regolarità u s-simetrija tiegħu, l-elastomer tiegħu huwa dgħajjef. Il-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi huwa insuffiċjenti, u l-istabbiltà termali tal-elastomeri miksuba hija medja. B'mod ġenerali, iktar ma tkun għolja l-purità tal-isocyanate, inqas iżomeri, iktar tkun għolja r-regolarità u s-simetrija tal-elastomer tal-polyurethane li jirriżulta, u aħjar ir-reżistenza tas-sħana. Is-segmenti iebsa ffurmati minn isocyanates bi struttura regolari huma faċli biex jinġabru, li jtejjeb il-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi. Il-gruppi polari bejn is-segmenti iebsa jiġġeneraw bonds ta 'l-idroġenu biex jiffurmaw ir-reġjun kristallin tal-fażi tas-segment iebes, sabiex l-istruttura kollha jkollha punt ta' tidwib ogħla.
Pereżempju, 1,5-naphthalene diisocyanate (NDl) għandu struttura ta 'ċirku ta' naftalina aromatika u katina molekulari regolari ħafna, u l-elastomeru sintetizzat għandu proprjetajiet eċċellenti. Zhen Jianjun et al. elastomeri tal-polyurethane sintetizzati b'NDI u TDI u polyethylene adipate diol (PEPA), rispettivament, u sabet li t-temperatura ta 'dekompożizzjoni termali ta' elastomeri tal-polyurethane tat-tip NDI kienet ogħla minn dik ta 'elastomeri tal-polyurethane tat-tip TDI permezz ta' analiżi termogravimetrika. Barra minn hekk, it-tqabbil tar-rata ta 'żamma ta' temperatura għolja ta 'proprjetajiet mekkaniċi ta' elastomeri f'temperaturi differenti juri li r-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri tal-polyurethane tat-tip NDI hija aħjar minn dik ta' elastomeri tal-polyurethane tat-tip TDI.
L-elastomer tat-tip PPDI ippreparat minn p-phenylene diisocyanate (PPD1) għandu reżistenza għas-sħana bosta drabi aħjar minn elastomeri tat-tip MDI u TDI minħabba r-regolarità tal-istruttura tal-PPDI. U 1,4-cyclohexanediisocyanate (CHDl) huwa wkoll minħabba l-istruttura molekulari sempliċi tiegħu, simetrija għolja u regolarità, kristallinità qawwija, u l-elastomeru li jirriżulta għandu grad eċċellenti ta 'separazzjoni tal-fażi. Li Fen, eċċ qabbel il-proprjetajiet fiżiċi ewlenin tal-elastomer tal-polyurethane tat-tip CHDI ma 'MDI, PPDI, methylene dicyclohexyl-4,4',-diisocyanate (HMD1). Ir-riżultati juru li l-elastomer tal-polyurethane tat-tip CHDI għandu ebusija ogħla f'kontenut ta 'segment iebes aktar baxx, u għandu proprjetajiet mekkaniċi aħjar ta' temperatura għolja minn elastomeri tat-tip MDI, tat-tip HMDI u anke tat-tip PPDI.
Barra minn hekk, iż-żieda ta 'katalist ta' trimerizzazzjoni jew post-vulkanizzazzjoni taħt il-premessa ta 'isocyanate eċċessiv tista' tifforma crosslinks ta 'isocyanate stabbli fl-elastomer, u b'hekk ittejjeb ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomer.
C. Katalizzatur
Isokjanati aliċikliċi għandhom reattività baxxa, u katalizzatur għandu jiġi miżjud mas-sistema ta 'reazzjoni biex jippromwovi r-reazzjoni biex tipproċedi fid-direzzjoni u l-veloċità mixtieqa. L-aktar katalisti prattiċi huma komposti organometalliċi. L-aċidi karbossiliċi organiċi polimeriċi u l-komposti tal-amine terzjarji għandhom ukoll rwol tajjeb ħafna fil-promozzjoni tar-reazzjoni kimika tal-isokjanati.
Zhang Xiaohua, et al. elastomeri tal-polyurethane trasparenti sintetizzati b'PTMG, isophorone diisocyanate (1PDl), 1,4-butanediol (BDO) u katalisti differenti bħal isooctoate stannjuż, dilaurat dibutyltin u cocatalyst K. L-effett ta 'speċi katalizzatur fuq il-proprjetajiet mekkaniċi, trasparenza ottika , ġie investigat il-grad ta 'reazzjoni u l-istabbiltà termali tal-elastomer. Ir-riżultati juru li l-isooctanoate stannjuż tal-katalizzatur kompost u l-kokatalizzatur K tiegħu jintużaw, minħabba li l-kokatalizzatur K jista 'jassorbi s-CO2 rilaxxat mir-reazzjoni tal-grupp NCO bl-ilma u jwassal għall-formazzjoni ta' bonds ta 'cross-linking, għalhekk l-elastomeru tal-polyurethane ippreparat għandu prestazzjoni komprensiva tajba. Proprjetajiet mekkaniċi u stabbiltà termali eċċellenti.
D. Aġent ta' cross-linking
Il-proprjetajiet eċċellenti ta 'elastomeri tal-polyurethane huma relatati mill-qrib ma' l-istrutturi ta 'crosslinking fiżiku u kimiċi tagħhom. Il-cross-linking fiżiku jirreferi għat-twaħħil tal-idroġenu bejn is-segmenti iebsa u bejn is-segmenti iebsin u rotob; cross-linking kimiku jirreferi għall-kovalenti cross-linking rabtiet bejn molekuli ffurmati mill-aġent cross-linking.
Il-ġenerazzjoni ta 'cross-linking kimika tfixkel il-mobilità tas-segment artab. B'dan il-mod, il-libertà spazjali tal-kannizzata titnaqqas, li ma twassalx għall-kristallizzazzjoni tas-segment artab, u tipprevjeni li s-segmenti iebsa jersqu eqreb lejn xulxin. Il-grad ta 'separazzjoni tal-mikrofażi jitnaqqas. Zhang Xiaohua, et al. uża metodu ta 'pass wieħed biex jissintetizza elastomer tal-polyurethane trasparenti b'isophorone diisocyanate, polyoxytetramethylene glycol, 1,4-butanediol u polyoxypropylene triol (N3010) bħala materja prima. L-effetti ta 'cross-linking fiżiku u kimiku fuq il-proprjetajiet mekkaniċi, trasparenza ottika u stabbiltà termali ta' elastomeri tal-polyurethane ġew studjati minn FT-IR, TG u metodi oħra. Ir-riżultati juru li ż-żieda tal-aġent cross-linking triol N3010, l-elastomer tal-polyurethane jifforma cross-links bejn is-segmenti iebsa, u t-trażmissjoni tad-dawl, l-istabbiltà termali u l-proprjetajiet mekkaniċi huma mtejba b'mod sinifikanti meta mqabbla mal-elastomer tal-polyurethane mingħajr aġent ta 'cross-linking .
E. Estensuri tal-katina
L-effett tal-estensuri tal-katina fuq ir-reżistenza tas-sħana huwa relatat mar-riġidità tiegħu. B'mod ġenerali, iktar ma jkun għoli l-kontenut tas-segment riġidu, aħjar tkun ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomer. Huang Zhixiong, eċċ uża 4,4'-diphenylmethane-5-maleimide u 3,3'-dichloro-4,4'-diphenylmethanediamine (BMI-MOCA) katina estensiva biex tiġi evitata L-attività għolja ta 'MOCA tipprovdi kundizzjonijiet favorevoli għall-ikkastjar ta 'prodotti fuq skala kbira, u huwa wkoll faċli li jiġu sintetizzati elastomeri tal-polyurethane b'ebusija għolja. Minħabba l-introduzzjoni tal-istruttura taċ-ċirku aromatiċi BMI, iż-żieda relattiva tas-segment riġidu tista 'ttejjeb b'mod sinifikanti l-istabbiltà termali tal-elastomer tal-polyurethane.
Barra minn hekk, l-eteru tal-katina hydroquinone bishydroxyethyl (HQEE) huwa tip ġdid ta 'estensuri tal-katina mhux tossiku, li jista' jissostitwixxi MOCA. Għandha ħafna vantaġġi u tintuża ħafna f'elastomeri tal-polyurethane, li jistgħu jtejbu r-reżistenza tas-sħana u d-dmugħ tal-polyurethane. qawwa xquq u stabbiltà tal-ħażna kompost.
2. L-effett tal-kundizzjonijiet tal-proċess ta 'polimerizzazzjoni fuq ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomeri
L-istabbiltà termali tal-grupp tal-urea u l-grupp tal-uretejn hija akbar minn dik tal-allophanate u l-biuret, li tindika li ż-żieda tal-frazzjoni tal-mole tal-grupp tal-urea u l-grupp tal-urethane fil-molekula tal-elastomer tnaqqas allophanate Il-frazzjoni tal-mole tal-grupp ester u l-biuret tista 'ttejjeb it-termali stabbiltà tal-elastomer, jiġifieri, tikkontrolla b'mod strett il-kundizzjonijiet tal-proċess, speċjalment l-ammont u l-purità tar-reaġenti, sabiex ir-reazzjoni tkun tista 'tiġġenera kemm jista' jkun gruppi ta 'urea u carbamates. Huwa ta 'sinifikat kbir li tittejjeb ir-reżistenza tas-sħana ta' elastomeri. Ir-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri tal-polyurethane tista' tittejjeb b'mod effettiv billi tuża vulkanizzazzjoni ta 'estensjoni tal-katina tad-diamine biex tiġġenera gruppi ta' urea, tikkontrolla r-reazzjoni bejn gruppi NCO u gruppi ta 'urea biex tiġġenera biurets, u tuża diisocyanates aromatiċi. Ir-reazzjoni tal-polyurethane ġeneralment tinkludi metodu ta 'pass wieħed, metodu ta' prepolimerizzazzjoni u metodu ta 'semi-prepolimerizzazzjoni. Il-metodu ta 'pass wieħed huwa relattivament sempliċi, iżda l-istruttura molekulari tal-prodott ħafna drabi hija irregolari u l-prestazzjoni hija fqira. Il-metodu ta 'prepolimerizzazzjoni u l-metodu ta' semi-prepolimerizzazzjoni huma aħjar.
Il-privattiva Ġermaniża tirrapporta li jintuża metodu ta 'semi-prepolimerizzazzjoni biex jinkiseb elastomer tal-polyurethane b'temperatura ta' trattib ta '147 grad. Barra minn hekk, il-kundizzjonijiet ta 'wara l-vulkanizzazzjoni ta' aktar minn 4 sigħat f'temperatura ta 'madwar 120 grad C jistgħu wkoll itejbu l-prestazzjoni tad-deformazzjoni tar-reżistenza tas-sħana tal-kompost tal-ikkastjar tal-elastomer tal-polyurethane.
3. Effett tal-modifika fuq ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomer tal-polyurethane
A. L-effett tal-modifika tas-silikonju fuq ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomeri
Is-silikonju għandu struttura unika u reżistenza eċċellenti ta 'temperatura għolja u baxxa u reżistenza għall-ossidazzjoni, insulazzjoni elettrika eċċellenti u stabbiltà termali, permeabilità eċċellenti ta' l-arja u bijokompatibilità, eċċ. Reżistenza għas-sħana, it-temperatura tad-distorsjoni tas-sħana tagħha tista 'tilħaq 190 grad .
Ir-raġuni għar-reżistenza tajba tas-sħana tagħha hija li min-naħa waħda, l-istabbiltà termali tal-bond SiO2 hija tajba, u min-naħa l-oħra, is-segment artab bis-siloxane bħala l-korp ewlieni għandu flessibilità tajba, li hija ta 'benefiċċju għas-separazzjoni tal-mikrofażi. Stanciu A et al. ppreparati cross-linked polyols ma poly-L-alcohol adipate diol (PEGA), polydimethylsiloxane terminat b'hydroxyl (PDMS-OH), MDI, u diglyceride maleate polyols. Polyester-polysiloxane-polyurethane elastomer, testijiet ta 'prestazzjoni juru li PDMS-OH għandu ftit effett fuq il-proprjetajiet mekkaniċi tal-materjal finali, iżda tejbet l-istabbiltà u l-elastiċità f'temperaturi baxxi, u stabbiltà termali aħjar.
Wen Sheng, et al. sintetizzat serje ta 'elastomeri tal-polyurethane li fihom siloxane bl-użu ta' polydimethylsiloxane (PDMS) bi grupp ta 'tarf ta' hydroxyl u polytetrahydrofuran ether diol bħala segmenti artab imħallta. L-analiżi termogravimetrika (TGA) wriet li , l-introduzzjoni ta 'PDMS ittejjeb l-istabbiltà termali ta' elastomeri tal-polyurethane tradizzjonali.
B. Influwenza ta 'l-introduzzjoni ta' gruppi intramolekulari fuq ir-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri
It-temperatura tad-dekompożizzjoni termali tal-elastomer tal-polyurethane tiddependi prinċipalment fuq ir-reżistenza tas-sħana ta 'diversi gruppi fl-istruttura makromolekulari. Jekk ikun hemm rabta doppja fis-segment artab, se tnaqqas ir-reżistenza tas-sħana tal-elastomer, filwaqt li l-introduzzjoni ta 'ċrieki isocyanurate u elementi inorganiċi jistgħu jtejbu r-reżistenza tas-sħana tal-elastomer tal-polyurethane. L-introduzzjoni ta 'eteroċiklu termalment stabbli (bħal ċirku isocyanurate, ċirku polyimide, ċirku oxazolidinone, eċċ.) Fil-katina ewlenija tal-molekula PU tista' ttejjeb b'mod sinifikanti r-reżistenza tas-sħana tal-elastomer tal-polyurethane.
It-trimer tal-poliisocyanate alifatiku jew aromatiku fih ċirku isocyanurate, li għandu reżistenza eċċellenti għas-sħana u stabbiltà dimensjonali, u l-prodotti tiegħu jistgħu jintużaw għal żmien twil f'150 grad. Il-polyimide prodott mir-reazzjoni ta 'dicarboxylic anhydride u diisocyanate għandu l-karatteristiċi ta' insolubilità u reżistenza għat-temperatura għolja. L-introduzzjoni ta 'ċirku tal-poliimide fil-PU tista' ttejjeb ir-reżistenza tas-sħana u l-istabbiltà mekkanika tal-elastomer tal-polyurethane. Il-kompost oxazolidinone iffurmat mir-reazzjoni ta 'grupp epoxy u isocyanate fil-preżenza ta' katalizzatur għandu stabbiltà termali tajba, it-temperatura tad-dekompożizzjoni termali taqbeż it-300 grad, u t-temperatura tat-transizzjoni tal-ħġieġ hija ogħla minn 150 grad, li hija ogħla b'mod sinifikanti minn dik tal-polyurethane ordinarju elastomeri. .
C. L-effett tat-taħlit ma 'nanopartiċelli u mili fuq ir-reżistenza tas-sħana ta' elastomeri
In-nanomaterjali huma "l-aktar materjali promettenti fis-seklu 21", u n-nanokomposti bbażati fuq polimeri jirreferu għad-daqs tal-fażi mxerrda f'mill-inqas dimensjoni waħda fil-medda nanoskala. Minħabba l-proprjetajiet uniċi tiegħu, in-nanopartiċelli huma komposti b'elastomeri tal-polyurethane biex itejbu b'mod sinifikanti l-proprjetajiet mekkaniċi tagħhom, u jistgħu jżidu l-proprjetajiet funzjonali tal-elastomeri bħar-reżistenza tas-sħana u l-anti-aging. Il-kompost tan-nanopartiċelli u l-elastomer huwa tip ġdid ta 'sistema ta' materjal kompost denja ta 'riċerka u żvilupp.
Gilman, JW, et al. wera permezz tar-riżultati tad-diffrazzjoni tar-raġġi X tan-nanokomposti tal-polyurethane-montmorillonite li l-montmorillonite kien imxerred fil-matriċi tal-polyurethane b'distribuzzjoni wiesgħa bi spazjar medju bejn is-saffi ta 'mhux inqas minn 415 nm, u s-silikat fil-montmorillonite kellu rwol fl-insulazzjoni termali . Jista 'jtejjeb b'mod effettiv ir-reżistenza tas-sħana ta' materjali komposti. ZhuY et al. uża l-proprjetajiet komprensivi eċċellenti ta 'elastomeri tal-polyurethane u partiċelli inorganiċi-nano-SiO2 biex jippreparaw nanokomposti ta' elastomeri tal-polyurethane SiO2 bil-metodu sol-gel. Ir-riżultati sperimentali juru li ż-żieda ta 'nano-SiO2 tista' ttejjeb b'mod sinifikanti l-proprjetajiet mekkaniċi tal-matriċi tal-elastomer tal-polyurethane, u għandha wkoll ċertu titjib fir-reżistenza tas-sħana tagħha.
Fillers bħal karbonat tal-kalċju, iswed tal-karbonju, ġebla tal-kwarz, fibra tal-karbonju, fibra tal-ħġieġ, najlon, u partiċelli tar-reżina vulkanizzat jistgħu wkoll itejbu r-reżistenza għad-deformazzjoni termali tal-elastomeri tal-polyurethane. Du Hui, et al. studja l-effetti ta 'fillers inorganiċi differenti fuq il-proprjetajiet mekkaniċi u r-reżistenza tas-sħana ta' elastomeri tal-polyurethane. Ir-riżultati juru li l-proprjetajiet mekkaniċi u r-reżistenza tas-sħana ta 'elastomeri tal-polyurethane modifikati b'fillers inorganiċi fuq skala mikron huma sinifikament aħjar minn elastomeri tal-polyurethane ordinarji. .
4, Applikazzjoni tad-disinn tal-Formula
Hemm diversi metodi biex tittejjeb il-prestazzjoni tad-deformazzjoni termali tal-elastomeri tal-polyurethane. F'applikazzjonijiet prattiċi, għandha ssir għażla raġonevoli skont l-indikaturi tal-prestazzjoni tal-prodott u r-rekwiżiti tal-proċess, u għandha tiġi determinata rotta ta 'proċess fattibbli. Għalkemm it-titjib tar-reżistenza tas-sħana tal-elastomeri tal-polyurethane dejjem kien suġġett attiv ħafna fil-qasam tal-elastomeri tal-polyurethane, u saret ħafna riċerka, għad hemm ftit elastomeri tal-polyurethane bi proprjetajiet komprensivi eċċellenti bħal reżistenza għas-sħana u proprjetajiet mekkaniċi, u l-livell ġenerali għadu baxx. fl-istadju tal-iżvilupp tal-laboratorju. L-iżvilupp ta 'sistemi ġodda ta' modifika u t-tisħiħ tal-industrijalizzazzjoni tar-riżultati għadhom is-suġġetti ewlenin ta 'riċerka fil-qasam tal-polyurethane fil-futur qarib.
Reżistenza tajba għas-sħana, PPDI, NDI, TODI u CHDI, jekk trid tagħmel prepolimeru, l-attività NDI hija għolja wisq, li mhix realistika fil-preżent (jingħad li l-Istitut tar-Riċerka tal-Prepolymer ta 'Burley Bayer sintetizza b'suċċess a tajba stabbiltà tal-ħażna.NDI prepolimer), il-bqija huwa ok. B'mod ġenerali, għal dawk li jeħtieġu stabbiltà termali u sfurija, CHDI huwa aħjar, u PPDI li teħtieġ reżistenza għas-sħana u proprjetajiet mekkaniċi dinamiċi hija aħjar. Jekk TODI jiġi estiż bl-amini, il-prestazzjoni hija qrib ħafna ta 'NDI.
